攝護腺癌的罪惡根源是testosterone與dihydrotestosterone過度分泌,手術/藥物去勢(castration)是一線療法,可先用GnRH agonist或antagonist抑制下視丘向下送訊號,但數年後攝護腺癌細胞會找到替代來源以補充雄性激素,產生抗藥性。所以可以GnRH agonist再加上Abiraterone或enzalutamide強化androgen deprivation therapies (ADTs)治療,以延長存活率。
但單用abiraterone(Zytiga澤珂250 mg/tab) 抑制CYP17(17α-H),減少腎上腺分泌內生性cortisol與testosterone,所以ACTH會負回饋暴增促進腎上腺荷爾蒙的合成,但cortisol與testosterone被抑制,只有aldosterone被瘋狂製造,造成hypermineralocorticism,就是RAAS那套,最後edema, HTN, HF, hypokalemia, atrial
tachyarrhythmia, QT prolong 都顯著較多(是不是剛好沾上心衰竭系列的邊邊啊)。所以常會搭配低劑量steroid,以免體內cortisol不足,病人做這種治療時,記得關注一下cortisol與ACTH啊。
而二代藥物enzalutamide(XTANDI 40mg/cap)競爭抑制最下游的androgen R.,比較沒有這樣的問題。
Abiraterone的那些副作用常發生在剛開始使用的前3個月,本身就有心臟疾病者,用了更容易產生ADR。好在加上prednisolone10 mg/day後水腫、HTN的負作用都有降低,這才保住Abiraterone在攝護腺癌的治療地位。
但也有人提出既然要用,就用沒有mineralocorticoid activity的dexamethasone 0.5 mg/day,應該更能減少心臟負作用,一些研究似乎認為PFS還能增加12個月…https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30099821/
那既然是aldosterone增加搞事,給藥抑制也是合理,但目前建議使用Eplerenone優於spironolactone,因為spironolactone可能會作用於wt androgen receptor,怕怕的。
本篇主要reference來源:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S187521361930172X
Abiraterone
Acetate (Zytiga® 250 mg/tab)
-Prostate cancer, metastatic,
castration-resistant: 1000 mg QD + prednisone 5 mg BID
-Prostate cancer, metastatic, castration-sensitive:
1000 mg QD + prednisone 5 mg QD
l 空腹食用(與食物隔開,飯前1hr以上或飯後2hr以上)
l 通常與GnRH agonist 併用
l 治療前請先控制好血壓,低血鉀
l 不同劑型之間無法劑量互換
l 免腎調,要肝調
Enzalutamide
(Xtandi 40 mg/cap 軟膠囊)
-160 mg QD 直到PD,免肝腎調
若併用strong CYP2C8 inhibitors: 80 mg QD
若併用strong CYP3A4 inducers: 240 mg QD
Ref: MarieBretagne et al. Heart failure and
atrial tachyarrhythmia on abiraterone: A pharmacovigilance study. Arch
Cardiovasc Dis. 2020 Jan;113(1):9-21.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S187521361930172X
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