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2024年8月30日 星期五
2024年8月29日 星期四
醫學廢文系列~鉀8娜娜~
2024年8月25日 星期日
clopidogrel, prasugrel, ticagrelor差別? (2024更新版本)
嫌內容太多,時間太少嗎
歡迎觀看剛剛錄製的Youtube有聲版
https://www.youtube.com/watch?v=Doz-NgIVfrs
根據2023年ESC ACS,病人有ACS (MI)應給予DAPT,以prasugrel/ticagrelor優於clopidogrel。
若準備做PCI裝支架,建議使用Prasugrel優於Ticagrelor優於Clopidogrel…
這建議主要是根據NEJM這篇ISAR-REACT 5 trial,做在高加索人ACS DAPT:
用完全體的prasugrel 60/10 mg qd (75歲以上或<60kg改用5mg qd) vs 完全體的ticagrelor 180/90 mg bid:
結論是12個月內死亡、心肌梗塞、中風的比例prasugrel比較低
而出血機率兩者類似
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但亞洲人使用full dose prasugrel的出血風險高,根據韓國這篇Lancet的HOST-REDUCE-POLYTECH-ACS trials,比較aspirin + prasugrel 10mg QD x 1個月後,改用 (Conventional dose: 10 mg QD vs De-escalation dose: 5 mg QD)
10mg確實出血風險比較高
但是看BARC bleeding grade ≥3 (5mg vs 10mg=9 vs 8例; p = 0.82)
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Circ J. 2014;78:1684-92. (PRASFIT-ACS study)
日本這篇做低劑量3.75 mg QD prasugrel vs clopidogrel in DAPT after PCI
看到產生major coronary adverse events (MACE: composite of cardiovascular death, nonfatal myocardial infarction, and nonfatal ischemic stroke)的比率prasugrel減少了2.4%心血管事件,但因為人數不夠多,沒做出顯著差異。
預防栓塞效果跟國際上做出來的類似。
兩者在出血比例上差不多
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長庚醫院於2024年發表台灣本土研究,retrospective cohort收錄2019/6-2021/12共2636人 ACS-PCI (Prasugrel 429/ Ticagrelor 2207)
Prasugrel 3.75mg QD在MACE與major bleeding的風險上,與ticagrelor 90mg BID類似。有些subgroup看到曾做過CABG/PCI或曾old MI的病人,prasugrel更有優勢,但subgroup又cohort可能有selection bias,看看就好
但在recurrent MI表現顯著優於ticagrelor (發生率1.1 vs. 3.0/100 person-years, subdistribution HR: 0.36, 95% CI: 0.21–0.62).
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另一個問題是,亞洲人CYP2C19 poor-intermediate metabolizer(活性中重度降低)比例佔50-60%,使用clopidogrel效果差,會建議選用prasugrel (2C19非主要代謝酵素)或ticagrelor (本身為活性藥)
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同樣結果也可在這篇高榮的研究看到:
l CYP 2C19 Reduced Metabolizer佔56.9%
l Clopidogrel 75mg QD用在RM,有活性的P2Y12顯著比EM高;但prasugrel 3.75mg QD沒差
l RM組從clopidogrel改成prasugrel後,顯著能降低血小板活性 (-19%)
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確實從這篇日本觀察性研究可看到2C19活性差的人,硬去使用clopidogrel會顯著增加缺血性中風、MI、CV death風險2.78倍
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但畢竟不是每個人都有去驗CYP 2C19基因型,為了方便篩選可能是2C19慢代謝型的族群,這篇2022年台中榮總的研究,從28個可能反應2C19的代謝型參數中,統整出了4個會使clopidogrel效果變差的獨立變數,HR都是約3倍左右,口訣為HANC
只要分數≥2分,還使用clopidogrel,則血小板活性壓不下來的比率(high on-treatment platelet reactivity, HPR)會顯著超過prasugrel,即預防血栓效果差,建議改用prasugrel (或是ticagrelor也行)
ACS PCI後DAPT常用劑量(CKD皆不腎調) | ||
Aspirin | LD: 150–300 mg PO或75–250 mg IV, then | |
P2Y12 receptor inhibitors | ||
Clopidogrel | LD: 300–600 mg PO, then | |
l 保守基本牌,出血風險高的>75歲老人可考慮 l 若CYP2C19 poor~intermediate metabolizer (台灣人有50-60%),則避免用它,因效果差 | ||
Prasugrel (Effient 10,5,3.75mg/tab) | JCS指引:日本劑量⅓ | ESC指引:歐美劑量 |
禁忌:曾中風、TIA、嚴重肝不全 (預計要做CABG者,歐美劑量建議hold 7天,因出血高) | ||
日本劑量⅓台灣研究: l 預防MACE效果 Ticagrelor=Prasugrel ≥ Clopidogrel(PRASFIT-ACS Study) l 主要出血風險 Ticagrelor≥ Prasugrel≒Clopidogrel (PRASFIT-ACS Study) | ||
Ticagrelor | LD: 180 mg PO, then | |
禁忌:曾ICH (預計要做CABG者避免用,建議hold 4天,因出血高) | ||
最好是一開始就選對藥物,之後要轉換藥物有點麻煩,是否給Loading dose,是否影響抗血栓效果…第一個月都是再次栓塞高風險期,可以參考這篇 |
2024年8月22日 星期四
藥學筆記-chlamdia IgM
病人驗到chlamdia IgM (+),但沒有呼吸道相關症狀,則可能只是驗到1-2個月內的屍體,不見得需要給藥治療
https://www.jstage.jst.go.jp/article/yoken/63/2/63_63.150/_pdf/-char/ja
這篇日本的研究指出
檢測chlamydia黃金準則是microimmunofluorescence (MIF) test
而我們的IgM test用的是EIA (ELISA),在他們的研究中發現無症狀病人有10%會偽陽性,並指出七個個案,其IgM titer過了一年還降不下來的
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結論是,IgG感染過會維持(+)很久,IgM維持比較短,適合用於急性感染,但還是有可能驗到約2個月內的屍體而偽陽性。IgM需要搭配病人症狀、CXR影像共同有證據才去治療
另一篇介紹
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1198743X1460598X#fig1
節錄自北榮
IgM 陽性:代表 「近期感染」或「正在感染」;如Mycoplasma Pneumoniae IgM等。
IgG 陽性:代表 「曾經感染」;如HSV-1 IgG、VZV IgG等。 若有IgG效價,亦可比較「急性期」與「恢復期」之IgG效價,有4倍以上差異,代表「正在感染」;如EBV VCA IgG等。
IgA 陽性(≧1:40有意義):用於檢測是否受EBV感染,可篩檢Nasopharyngeal Carcinoma(NPC)疾病;在EBV繁殖之溶裂期(Lytic cycle)會大量表現VCA(viral capsid Ag)及EA(early Ag)此兩種抗原,故可偵測EBV之 VCA及EA IgA(≧1:40有意義),用於篩檢鼻咽癌。
2024年8月19日 星期一
FQ 基本劑量表 (成人好腎full dose)
Ciprofloxacin |
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抗菌譜 |
G-、PsA |
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肺炎*、IE、骨髓炎都一樣,想cover PsA IV就給到Q8H、PO就給到750。 |
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打PsA、打ESBL |
不打PsA、不打ESBL |
非常輕微的UTI |
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IV |
400
Q8H |
400
Q12H |
- |
PO |
750
Q12H |
500
Q12H |
250-500
Q12H |
|
|||
Levofloxacin |
|||
抗菌譜 |
G+(包含社區型MRSA)、G-、PsA、非典型細菌 |
||
|
打PsA、打ESBL |
不打PsA、不打ESBL |
就算對CAP |
IV |
750 QD |
500 QD |
|
PO |
750 QD |
500 QD |
|
|
|||
Moxifloxacin |
|||
抗菌譜 |
G+(包含社區型MRSA)、G-、 |
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|
肺炎(無法打PsA)、COPDAE、DM foot、IAI、表皮感染 |
尿中幾乎無濃度 不打UTI |
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IV |
全都是400 QD |
||
PO |