2023年4月30日 星期日

高血鈣治療


摘要

    血鈣在體內參與身體許多重要的生理功能,包含神經傳導、肌肉運動、凝血功能等,臨床上有許多情境會導致血鈣升高,包含骨鈣釋出過多,來自副甲狀腺素分泌、癌症骨轉移、性腺荷爾蒙改變、骨質疏鬆;鈣質攝入過多,來自鈣片、維生素D、藥物、食物的攝取;腎功能不全,排除能力下降;假性高血鈣,來自多發性骨髓瘤、脫水。產生的症狀包含虛弱、肌肉無力、心律不整、便祕、多尿等。治療需要依據症狀的急迫性對症下藥,包含輸液、利尿劑、降鈣素 (Calcitonin)、雙磷酸鹽類 (Bisphosphonates) 等,並留意個別藥物的適應症與副作用,以提供安全且有效的治療。

關鍵字:高血鈣 (Hypercalcemia)

前言

    富含鈣質的食物,如牛奶、小魚乾、十字花科蔬菜、板豆腐等。當人體攝入這些食物並消化後,大部分的鈣質從小腸吸收。當低血鈣時,副甲狀腺素(parathyroid hormone, PTH) 分泌增加,促進腎臟將維生素D轉為活性態,進而刺激十二指腸與前段空腸之腸細胞鈣離子通道蛋白、ATP依賴型鈣離子通道蛋白與細胞內之鈣合蛋白 (Calbindin) 的合成,以主動運輸方式增加鈣質吸收;當血鈣較高時,主動運輸蛋白表現降低,轉而透過被動運輸方式吸收,從小腸細胞間隙,或利用濃度梯度經促進性擴散 (Facilitated diffusion) 被動運輸吸收,被動運輸整段小腸皆可做到。而吸收進體內的鈣離子有99%存於骨頭與牙齒中,剩下的存在血液、軟組織與細胞外液,其中,沒被白蛋白結合的游離鈣離子,參與身體許多重要的生理功能,包括:(1) 神經傳導:鈣進入神經細胞內,促進神經傳導物質隨小泡 (vesicle) 釋放出去,亦可調控細胞膜電位;(2) 肌肉收縮:鈣進入肌肉細胞,接上肌鈣蛋白C (Troponin C) 引發後續肌肉收縮,包含骨骼肌、心肌與平滑肌;(3) 血液凝固:鈣參與血小板聚集和血液凝固的反應;(4) 細胞訊息傳遞:鈣可以調節細胞分化、增殖與凋亡。

定義與診斷

    高血鈣定義為血清鈣濃度高於10.5 mg/dL (2.62 mmol/L) 或血清離子游離鈣濃度高於5.2 mg/dL (1.31 mmol/L)。而血清中40-45%的鈣與白蛋白結合,游離鈣比例會隨之浮動,因此當白蛋白過高 (嚴重脫水、多發性骨髓瘤) 或過低 (慢性疾病、營養不良) 時,需使用公式校正血清鈣濃度:
校正Ca(mg/dL) = 血中總Ca0.8 (4-alb(g/dL))

原因

臨床上高血鈣以副甲狀腺亢進與腫瘤引起為最常見兩原因。下面分別介紹:

一、      骨鈣釋出過多

(1)    副甲狀腺亢進:可能由副甲狀腺腫瘤導致,或是慢性腎病、洗腎引發PTH大量分泌,促使蝕骨細胞活化增生,將骨鈣釋放回血液、增加腎臟回收鈣離子、增加腸道吸收鈣離子。

(2)    腫瘤引起:症狀通常較嚴重,以鱗狀上皮細胞瘤、腎臟癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌、攝護腺癌、大腸直腸癌、非何杰金氏淋巴瘤、慢性骨髓性白血病等較常見分泌副甲狀腺素相關蛋白(PTH-related protein, PTHrP)。乳癌、多發性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤常透過骨轉移破壞骨質,或分泌腫瘤壞死因子 (tumor necrosis factor) 和介白素1 (interleukin-1) 等活化並增生蝕骨細胞。淋巴瘤、卵巢細胞瘤(ovarian dysgerminoma)可分泌活性維生素D3 (calcitriol)。卵巢癌、肺癌、胰臟癌等腫瘤亦可直接分泌PTH

(3)    甲狀腺毒症 (Thyrotoxicosis) 甲狀腺素分泌增加,活化蝕骨細胞、抑制成骨細胞、促進腎臟回收鈣離子。

(4)    其他:久臥不動、骨頭柏哲德氏症 (Paget's Disease of bone)、乳癌或骨轉移者使用雌激素或抗雌激素藥物 (tamoxifen)、過量攝入維生素A、維生素D

二、      鈣質攝取過多與排除過低

(1)    飲食:鈣攝取量一天大於2g

(2)    乳鹼症候群 (Milk alkali syndrome):大量攝入牛奶或碳酸鈣等含鈣物質可誘發高血鈣症、代謝性鹼中毒,而後者會直接刺激遠曲小管再吸收鈣,加重症狀。

(3)    腎功能不全:腎衰竭、橫紋肌溶解、腎上腺機能不全 (adrenal insufficiency)如艾迪森氏病(Addison's disease)等造成高血磷及活性維生素D3減少,導致繼發性甲狀旁腺功能亢進,PTH分泌增加。

(4)    藥物Thiazide類利尿劑增加遠曲小管再吸收鈣、鋰鹽會增加亨耳氏套再吸收鈣並抑制高血鈣的PTH負回饋。其他如鈣片、Theophylline等也可能造成高血鈣。

三、      假性高血鈣

(1)    嚴重脫水:濃縮,鈣濃度增加,但總鈣量不變

(2)    多發性骨髓瘤:分泌大量球蛋白結合鈣離子,總鈣量增加,但游離鈣不變

(3)    嚴重血小板增生:在檢驗儀器下,由大量活化的血小板分泌出鈣離子

症狀

一、         輕微高血鈣 (血清鈣 2.62-3 mmol/L):通常無症狀,僅觀察不治療。

二、      中度高血鈣 (血清鈣 3-3.5 mmol/L):虛弱無力、厭食、意識混亂、多尿、口渴、便秘

三、         嚴重高血鈣 (血清鈣 >3.5 mmol/L):又稱為高血鈣危象 (hypercalcemia crysis),噁心嘔吐、脫水、胰臟炎、心律不整、QT 縮短、STEMI、意識不清、木僵、昏迷

治療建議與副作用

一、   輕度無症狀高血鈣:不用特別用藥治療。僅建議避免使用會升高血鈣的處置,如Thiazide利尿劑、鋰鹽、脫水、長時間臥床或不活動、高鈣飲食、維生素D等。並建議補充水分幫助尿鈣排除也避免結石生成。

二、中度但快速上升或重度有症狀之高血鈣:降血鈣藥物主要分成三種機轉,抑制骨鈣釋出、增加鈣排出(排尿、洗腎)、減少腸道吸收鈣。一般建議同時給予normal saline輸液、皮下注射calcitonin以及靜脈注射雙磷酸鹽類(通常為zoledronic acid)。前二者可在12-48小時內快速降血鈣,雙磷酸鹽類則於2-4天發揮效果,並持續產生藥效。

(1)    輸液:若無水腫或心腎衰竭,給予等張溶液如normal saline促進尿鈣排除,建議起初200-300 ml/hr並調整流速以維持尿量在100-150ml/hr,同時給予calcitonin與雙磷酸鹽類。若有心衰竭、水腫,則可加入loop diureticsfurosemide 20-40 mg IV Q2-4H再依尿量與體重調整劑量,避免脫水、低血鉀、。

(2)    Calcitonin:抑制蝕骨細胞,減少骨鈣釋出;高劑量時可抑制腎臟再吸收尿鈣。建議4 IU/kg SC/IM Q12H,約可降血鈣1-2 mg/dL,若6-12小時沒見效,則可增加到8 IU/kg Q6-12H。但因為有急速耐藥性 (tachyphylaxis),效果僅能持續24-48hr。副作用如噁心、過敏、長期使用致癌

(3)    雙磷酸鹽類:藥物沉積於骨骼中,抑制蝕骨細胞活性,減少骨鈣釋出,雖然藥效持續較長,但因為需要2-5天見效,故須搭配效果較快的輸液與calcitonin。特別適用於副甲狀腺亢進、癌症骨轉移等增加骨鈣釋出的疾病,雖然治療癌症導致高血鈣其效果與denosumab相近,但雙磷酸鹽類較便宜、較不會過度降低成低血鈣。在癌症導致急性嚴重高血鈣上,以zoledronic acid (4 mg IV輸注15分鐘) 優於pamidronate (60-90 mg 輸注2小時),因其降鈣效果較好、輸注時間較短。Alendronaterisedronate可口服但僅用於慢性高血鈣預防。本類藥物須注意嚴重腎功能低下者 (CrCl < 60 mL/min) 應降低劑量與流速,CrCl<30 mL/min應避免使用,因腎毒性、低血鈣副作用與全因死亡率會增加。其他如流感樣症狀 (發燒、關節痛、肌痛、疲勞、骨痛)、眼部炎症 (葡萄膜炎) 與低血磷症。著名的下顎壞死與非典型骨折則是長期使用才較常出現。

(4)    RANKL抑制劑:抑制蝕骨細胞,減少骨鈣釋出,降鈣效果優於雙磷酸鹽,同時低血鈣的風險也較大,因2-4天才見效,故同樣需要搭配輸液與calcitonin。由於幾乎不經腎排除,常用於腎功能較差或無法使用雙磷酸鹽類者,建議初始劑量60 mg SC2-7天沒見效,則可增加劑量到120 mg SC。或是先前使用雙磷酸鹽類無效者,可從120 mg SC開始嘗試,並考慮於第124周給藥,接著每月給藥。常見副作用如骨骼疼痛、噁心、腹瀉、呼吸急促、低血鈣。不同指引建議雙磷酸鹽或denosumab使用先後順序不同,需考量病因、價格、腎功能、副作用與病人耐受性。

(5)    類固醇:因淋巴瘤、類肉瘤病 (sarcoidosis)、肉芽腫 (granulomatous) 會增加內生性活性維生素D3合成,而增加腸道吸收鈣離子。類固醇 (prednisone PO 20-40mg/day 7-10天;hydrocortisone IV 200-400 mg/day 3-5) 可以抑制肺、淋巴結中被活化的單核球,降低其維生素D3的分泌而降低血鈣,通常2-5天見效。

(6)    擬鈣劑 (Calcimimetics):增加副甲狀腺鈣感受性受體 (calcium-sensing receptor, CaSR) 對鈣離子的敏感性,讓副甲狀腺誤以為血鈣充足,而降低PTH分泌。適用於透析病人引發之次發性副甲狀腺亢進高血鈣,但僅自費使用。建議從口服30 mg QD開始,每2-4周增加30 mg,直到PTH降至150-300 pg/ml。須注意,美國FDA有核准用於原發性副甲狀腺亢進或副甲狀腺癌高血鈣者,使用的劑量較高,初始劑量為30 mg BID。無須根據腎功能調整劑量,但本身為CYP 3A4受質與CYP 2D6抑制劑,須注意藥物交互作用,如azole類抗生素與三環抗憂鬱劑、Flecainide心律不整藥物等,劑量過高產生之副作用如導致長期PTH <100 pg/ml之不活動型骨病變 (adynamic bone disease)、噁心嘔吐、頭痛、QT延長、腸胃出血等。

(7)    洗腎:若上述藥物皆無法有效將低血鈣,急性洗腎可做為最後線手段。通常用於腎臟、心臟功能差,無法耐受大量輸液之嚴重癌症相關高血鈣。用於腎臟功能正常者,建議選用磷含量高的洗腎液,避免低血磷。

(8)    手術:因副甲狀腺癌、肺癌、腎上腺腫瘤導致PTH分泌過高者,可能會開刀將病灶切除。

結論

    高血鈣需參考游離態血鈣濃度,或總血鈣濃度並與白蛋白校正,不同單位使用的參數不同。症狀如虛弱無力、意識混亂、多尿、便秘,嚴重如噁心嘔吐、脫水、胰臟炎、心律不整、STEMI、昏迷。通常中到重度有症狀之高血鈣才需要用藥治療,常見病因為副甲狀腺亢進與腫瘤引起。最常使用輸液、calcitonin加雙磷酸鹽的組合,若denosumab可以作為雙磷酸鹽的替代選擇。

表一、高血鈣治療藥物

藥名

途徑

建議初始劑量

常見副作用

Normal saline

IV

200-300 mL/hr2-4L/day

維持尿量>100-150 ml/hr

腎衰竭、心衰竭

Furosemide

IV

20-40 mg q2-4H

脫水、低血鈉、低血鉀

Calcitonin

SC/IM

4 IU/kg q12H

使用24-48hr

噁心、過敏、長期用可能致癌

Zoledronate

IV

4 mg over 15 mins q3-4wk
7
天後可再次投與

腎毒性、低血鈣、流感樣症狀 (發燒、關節痛、肌痛、疲勞、骨痛)、眼部炎症 (葡萄膜炎) 、低血磷

Denosumab

SC

60-120 mg
2-7
天後可重複投與

骨骼疼痛、噁心、腹瀉、呼吸急促、低血鈣

Prednisolone

PO

20-40 mg/day

高血糖、高血壓、胃潰 瘍、肌肉病變、免疫抑制

Cinacalcet

PO

次發性副甲狀腺亢進
30-180 mg QD
原發性副甲狀腺亢進
30 mg BID
90 mg QID

噁心嘔吐、頭痛、不活動型骨病變、QT延長、腸胃出血


















參考資料

1.       Ghada El-Hajj Fuleihan, Gregory A Clines, Mimi I Hu et al. Treatment of Hypercalcemia of Malignancy in Adults: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Vol 108, Issue 3, Mar 2023, pg 507–528.

2.       Elizabeth Shane,James R Berenson. Treatment of hypercalcemia. In: UpToDate. Updated April 05, 2023. Accessed April 29, 2023.

3.       Elizabeth Shane. Diagnostic approach to hypercalcemia. In: UpToDate. Updated November 10, 2022. Accessed April 29, 2023.

4.       Elizabeth Shane. Etiology of hypercalcemia. In: UpToDate. Updated May 20, 2021. Accessed April 29, 2023.

藥學筆記-肝硬化病人可以用PPI嗎?

這個疑問源自一個肝硬化Child pugh C病人在用Dexilant NG管灌

醫師看到用藥劑量寫不建議使用

經查reference後發現根本是沒有做研究,沒資料所以才不建議
但視察了其他PPI,如Pantoloc不用調但>40mg/day沒資料、rabeprazolechild C應避免使用看起來大方向都不推薦爛肝者使用??

其實近年來一直有trial在做PPI use in cirrhosis病人,發現可能會弱化胃酸,增加GI細菌滋生,NH3變多,加重肝腦病變(HE)、增加bacteria translocation導致細菌性腹膜炎(SBP)、增加總死亡率。

如以下研究

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6737311/

300Cox regression analysis
結論:肝硬化者長期大量使用會增加死亡率

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6046475/

收錄69篇研究的綜合分析。
結論:肝硬化會影響PPI在肝中的代謝,lansoprazolepantoprazole的暴露都會增加,可能增加SBPHE的風險。相反的esomeprazole, omeprazole or rabeprazolePK比較不受肝硬化影響。在child AB推薦使用這三者,但Child C建議用esomeprazole

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9128585/

收錄29(13 case–control16 cohort studies)meta analysis,共20484人。結論:肝硬化者使用PPI會增加SBP與總感染率,但不會增加HE與總死亡率。總之建議不要亂給PPIonly when Z>B

但其實這些研究異質性很高,參差不齊,不太好做結論。只能說確實有人有看到爛肝人用PPI增加感染與HE的風險,所以可不用就不用。真要用推薦Nexium。但北榮沒有….@@

臨床上出血還是比較立即危險的,所以有必要還是會繼續onPPI,感染風險就觀察,不然就看到NH3高再給給lactulose排便也是可以的

好奇問大家,你的病人肝硬化,給PPIconcern??