7/6 COVID-19治療指引。課程重點
我只能說這張圖志嘉學長整理得太好了,先丟上來,趕時間的看這張就好(看不清楚請點擊圖片)。有閒情的,就坐下來喝杯茶,聽我娓娓道來~
話說呀話說~
l SARS-CoV-2為ssRNA virus,加上其RNA分子量大,複製時容易變異,才弄出一大堆變異株(流感是一年1-2個變異,這隻是幾個月就變異了)。
n 最原始的病毒R0值為2.4-2.6,而變異主要是spike protein上不同位點的結構改變,使的病毒更容易接上ACE-2 R.而感染宿主細胞、或是躲避抗體的中和。
n alpha英國變異株是E484K降低抗體中和力、N501Y與D614G增加傳播力... R0值為4-5。
n 而delta印度變異株則是L452R更強降低抗體中和力、D614R更強增加傳播力…R0值為5-8,但其實我覺得這數字高估了,R0(傳染力)不只與病毒力有關,也會受到衛生防疫政策之完善與否影響。要知道印度爆發時,可是正盛盛大大的舉辦大壺節,車水馬龍,摩肩擦踵,還一堆不戴口罩的,你說呢?
l 受到病毒感染後,免疫細胞分泌IFNα、β凋亡受害細胞,後續組織分泌cytokine(IL-6, IL-1, TNF-α)產生嚴重發炎反應,在肺部就演變成ARDS,明顯可看到hsCRP上升(正常值< 1 mg/dl)
l 感染後D-dimer約在7-10天上升(正常<0.5mg/L FEU),代表可能有凝血反應。但D-dimer是個很敏感的指標,不只是血栓,光是感染、發炎、手術、創傷,都可以令這指標升高,所以假陽性的比率很高。搞不好我拿好摺凳尻你,都足以令D-dimer上升。所以以臨床上用來排除,只要陰性,就可以確保是真的沒有血栓。
n 抗體試驗要感染後30天才有結果,太慢不實用
n 快篩簡單又便宜,適用於超大量人口普篩時使用,但有病毒量不夠多偽陰性的問題
n rtPCR較準確,缺點是貴、量能有限、也有偽陽性的問題(Ct值>40-50機器才真正測不到,但我們會將Ct>34認定為病毒量少到不具傳染力的陰性,可以解隔離)
l
而台灣武漢肺炎死亡率4.57%>國際平均值2.17%,可能跟台灣沒做普篩有關。因為據統計,無症狀感染者約佔30%,所以在台灣感染武肺的總人口數應該更多。分母一旦增加,平均死亡率應該會低一些。但這不代表年初沒普篩是錯的,當時社區根本沒有疫情,CP值低很沒意義呀。
l WHO將武漢肺炎嚴重度分五類
n 無症狀帶原(30%)
n 輕-中症(55%):SOp2≧94%
n 重症(10%):SpO2<94%、RR>30下/分、肺浸潤>50%、R/F ratio <
300mm Hg
n 極重症(5%):呼吸衰竭、septic shock、多重器官衰竭(MOF)
l 病人入院到變成ARDS其實很快,8-12天。如果又有一些風險因子(老年、三高、肥胖、抽菸、共病…)就更容易進ICU。看到沒,抽菸的混蛋們!
l 治療概念:
武肺的治療依照病毒感染的模式,分成前期(1-10天)與後期(8-14天)
n 前期(1-10天)病毒還處在複製大軍的準備期,所以給予中和性單株抗體(BAM+ETE或CAS+IMD)、vial polymerase inh (Remdesivir)
n 後期(8-14天)百萬雄兵傾潮而出,屍橫遍野,四處發炎。此時抗病毒藥效果已差,該給dexamethasone抑制發炎,以及免疫抑制藥(Tocilizumab或Baricitinib)。也因為7-10天後D-Dimer上升(血栓),給予LMWH預防或治療
l 輕-中症 (SpO2≧94%)
n 沒有風險因子:支持療法、症狀治療、基本不給抗生素(但重症者可考慮依CAP或HAP經驗性給藥、sepsis也要給藥)
n 有風險因子(孕婦、>65歲、>55歲且DM/CKD/CVD/HTN/COPD/免疫抑制):症狀出現的7天內快給anti-SARS-CoV-2 antibody ONCE,都要注意輸注過敏反應喔!
u Bamlanivimab 700 mg +
Etesevimab 1400 mg(對英國株以外的效果較差,共58800元)
u Casirivimab 600 mg +
Imdevimab 600 mg(主要變異株都有效,一組藥需分給兩個人用,共68000元)
l 重症 (用一般供氧器)
n 給氧氣keep SpO2>94%
n Dexamethasone 6 mg QD (IV或PO)但使用≦10天(用太久怕GI bleeding?長香菇?所以臨床上也會給PPI、anidulafungin(不用腎調)來預防)
n Remdesivir 症狀出10天內給藥
u 成人D1 200 mg, D2-5 100 mg IVF 30-120min
u 小孩D1 5mg/kg, D2-5 2.5 mg/kg
u 禁用:eGFR<30、嬰兒SCr>1、ALT>5ULN
u DDI:避免與plaquenil、3A4 inducer併用
n Actemra®
(Tocilizumab) 入院3天內給藥,且CRP要>7.5夠發炎才有消炎的意義。8 mg/kg ONCE IVF 60min (max 800 mg)
l 重症 (用HFNC, NIV)
n 多一個選擇:Dex+RDV+Actemra®或Dex+RDV+Olumiant®(Baricitinib)
n Olumiant®(Baricitinib)為口服藥,也是入院3天內給藥,且CRP要>7.5。4 mg QD x14天 (麻煩,所以不常用)
l 極重症(插管、ECMO)
n 只有兩個選擇dexa + Actemra® (Tocilizumab),用法都一樣。惟Actemra需要入院3天內且入ICU<24hr給藥,才有好處,不用管CRP值。
l 抗血栓治療或預防:亞洲人不容易血栓,所以不會每個病人都預防性給LMWH,要看情況,如D-dimer>3 再給預防劑量
n Clexane ®(Enoxaparin
60 mg= 6000 anti-factor Xa IU/0.6 mL/syringe)
u CCr≧30給40-60 mg SC QD
u CCr<30給20-30 mg SC QD
u BMI>40或>120kg給40 mg q12H
u 真的發生血栓了再給治療劑量1 mg/kg q12h
Ref:
1. Treatment of
COVID-19,北榮盧志嘉藥師
2. https://criticalcarenorthampton.com/2016/10/14/pao2fio2-ratio-foamed/
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