2021年7月24日 星期六

COVID-19繼發性感染

 < COVID-19繼發性感染>

本篇文章節錄並補充自北榮黃聿璿藥師
7/22 The management of secondary infection in patients hospitalized with COVID-19

l   病毒感染會影響宿主免疫,也可能讓黏膜等第一線防禦出現破口,造成繼發性感染(細菌、黴菌)。不過寄發性病毒感染較少見,病毒多為coinfectionCOVID感染常規上不會加抗生素,除非嚴重肺炎或敗血症,那就依照指引(2018台灣肺炎診治指引、surviving sepsis campaign),給上經驗性抗生素。等culture出來再降階。

l   繼發性感染最常造成肺炎>菌血症>UTI

l   Risk factor

n   Plaquenil(hydroxychloroquine)

n   類固醇

n   用廣效性抗生素,如Tazocin

n   JAK inhIL-6 inh(tocilizumab)

n   AKI而去洗腎

n   淋巴球低下

n   P/F ratio <100 (ARDS)

n   住院天數

n   入住ICUon 呼吸器

n   腸內culCRE

n   CRP>7

l   常見病原菌為GNB[PsA~AB>enterobacteracae(KP>E. coli)],其次為GPC(MRSA>MSSA>group D strep.),最後是fungus(Candida最多,免疫很差的、或插管的才比較會得Aspergillus)

l   根據國家、地區的不同,這些GNB特別是PsAenterobacteracae有高低不等的ESBLcarbapenamase的盛行率。像南歐(義大利)、東歐(希臘)、非洲、亞洲(中國、印度)都是抗藥菌株很多的,可能都>50%,並且逐年增長,所以適度降階ABX是有必要的。

l   繼發性感染的指標依據

n   TPR

n   WBC增加或減少

n   PCTCRPESR

n   CXRCT

l   給藥建議

n   依照HAP經驗性給藥,考量:

u  有無septic shock?

u  需要on呼吸器否?

u  90天內有無給過IV抗生素

u  GNB感染的風險

u  MRSA感染的風險

參考uptodate Empiric treatment of hospital-acquired pneumonia (not ventilator-associated pneumonia) in patients with normal renal function


u  最沒風險組(下左一灰框),推薦Tazocincefepime,因為對GNB效果>levofloxacinCarbapenam留給ESBLAmp C

u  廣效性ABX都推薦prolong IF,針對MIC較高的菌,殺得較乾淨,如IF for 30min。但要注意泡製完後的安定性時間與輸注時間

u  若有MRSA風險,選擇Tazocin搭配vanco容易AKI,也許是Tazocin協同了vanco增加腎毒性。所以可以考慮換成cefepimeceftazidimelinezolid…
https://www.karger.com/Article/FullText/513742


u  真的用到AMG,也建議1-2DC>5天建議就做一下TDM

n   ESBL通常就從用carbapenam開始用,如果沒有要cover PsAAB菌,erta是不錯。在北榮的經驗,ESBL若是UTI,用Cephamycin有效,但其他部位,如HAP、菌血症,cephamycin效果有限,還是升級到carbapenam吧。

n   CRE在台灣多為CR KPZavicefta 2.5g Q8好用,其他CRE似乎要合併其他抗生素治療這部分以後會再做一集


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 l   繼發性黴菌感染(8%)相比細菌(20%)少一些,且通常是住院>2週後才會出現,以candida > aspergillus

n   aspergillus 不好診斷,通常是用對抗生素但>48hr燒不退、反覆發燒、呼吸很糟、咳血此時建議去screening aspergilosis,他診斷較特殊,依照證據等級分三個

u  Proven     lung BX cul (+) or PCR(+)

u  Probable  BAL(Bronchoalveolar lavage) cul (+) or PCR(+) or BAL GM>1 or sGM>0.5

u  Possible non-bronchoscopic lavage cul (+) or PCR(+) or GM>4.5 x1 or GM>1.2 x2

n   我們以前學到的是    azole類可以殺asper、抑制candida
                                candin類可以殺candida、抑制asper
所以aspergillusazole,以voriconazole為首選。若是住到ICUsevere invasive aspergillosis可考慮vori+ AnidulafunginPosaconazoleisavuconazole是合理的替代選擇。都不行才考慮AmBisome

n   Voriconazole LD: 6 mg/kg Q12H on Day1 MD: 4mg/kg Q12H
治療至少6-12週,取決於免疫抑制、病灶位置、環境,期間F/U chest CT14天後若CTCXR改善,可換成PO 200 mg Q12H

n   若是預期免疫抑制(ANC<1000之類的)會超過一週,可考慮給GCSF

n   不須腎調,但爛肝者要降半劑量。以前的   視毒性演講    中提過,vori在濃度>3 mcg/ml時容易出現視力改變(藍藍、綠綠、模糊、強光),再加上可能有CNS幻覺、肝毒性QT prolong(COVID病人常見),所以用藥5-7天後建議做TDMCt控制在1-5.5,有效又安全。

u  Ct<0.5或沒效         MD50%

u  Ct 5-10 且沒強AE MD20%

u  Ct>10或有強AE    MD50%

另外也該注意他DDI,本身為2C19受質(亞洲人20%poor metabolizerMD要減半)inh、也會inh 3A42C9


CAPA(COVID-19-associated pulmonary aspergillosis)

https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(20)30847-1/fulltext

2021年7月20日 星期二

colchicine用於新冠確診病患

 



<今日課程重點-colchicine用於新冠確診病患>

COLCORNA trial

收錄於CDC新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置暫行指引
https://www.cdc.gov.tw/File/Get/LEMVhuYrq_mZkdt5fxmyMQ

[inclusion criteria]
40歲以上
24小時內PCR確診病患
非住院病人(相對沒那麼嚴重者)

具有以下任一風險因子
● >70歲
● DM
● 呼吸疾病
● HF
● CAD
● 48小時內發燒>38.4C
● 血球減少
● BMI>30
● 血壓控制差(SBP>150)
● 喘
● 中性球高、淋巴球低

[exclusion criteria]
● IBD(GI爛容易落屎)
● 慢性腹瀉、吸收不良
● 神經肌肉疾病
● 肝腎功能差(eGFR<30)
● 已有使用colchicine治療者
● 正在使用Chemo治療,GI爛,吃chochicine易落屎者

使用 colchicine 0.5 mg BID x 3d→0.5 mg QD x 27d

#結論:社區型COVID-19使用colchicine可能可以減少住院率和死亡率(但其他篇做出來死亡率沒差),但腹瀉顯著較多、肺栓塞機率多一些(作者認為PE是病人本身的問題,應該不是秋水害的><)

另一篇lopes MI, et al. RMD Open 2021;7:e001455
作在住院病人w/中到重度COVID-19(輕症排除、ICU排除) 給0.5mg TID x5d→ 0.5mg BID x5d,發現可以降低氧氣需求、住院天數、但更容易腹瀉。死亡率與入ICU率沒差

[我覺得]
秋水是透過一些抗發炎機制來減低COVID對身體組織的傷害,包括心肌炎、肺部發炎,只是效果不像dexamethasone那麼明顯,多少有些幫助,寥勝於無吧。但是會落屎呢~是我的話,還是留給中到重度的住院病人搭配使用吧,畢竟第二篇看起來有些幫助

2021年7月18日 星期日

在尿浪中衝鋒的希臘海神~奇異變形桿菌 (proteus mirabilis) ep.2

 三微觀致病原因

ProteusE.coliGNB有濃密的纖毛,好讓他抓住尿道上皮細胞,此時人體細胞分泌IL-6IL-8引發發炎反應→炎上→上皮細胞燒死→凋亡。出現破口後這些GNB甚至有機會進入血液→菌血症。另外,Proteus也會分解RBC釋出他最愛的鐵離子(細菌的生長因子)


同時也會分泌urease將尿素(urea)分解成NH3 + CO2pH↑,使的一些離子結合沉澱,產生很有特色的鳥糞石Struvite (NH·MgPO·6H2O)碳酸鈣磷灰石Apatite (Ca₅(PO₄)₃)結晶(如圖)。細菌便會扒附在這些石頭上,作為大本營(nidus)生長,造成慢性反覆UTI。下圖秀出各種可以在腎中結晶結石的化合物,不是只有草酸鈣結石喔!




結論是,P. mirabilis常見感染為CA-UTI(社區型or導管相關型),且跟PsA一樣,都比較會扒著尿管形成biofilm,變得難以移除。感染就會慢慢向上蔓延,變成cystitispyelonephritisprostatitis,產生血尿、濃尿、腰背側痛(flank pain),甚至是菌血症。今天要是病人慢性反覆感染UTI,需懷疑prostatitis、結石、尿管插太久。

 

四、檢驗

Proteus很好培養,不管是U/CB/C,在agar1-2天就長出來了。Gram stain也很清楚表現紅紅的GNB。不像非典型菌(黴漿、披衣、退伍軍人),沒有細胞壁,無法Gram stain,且養了3-5星期還可能長不出來。

如果反覆感染,或抗生素療效不佳,就建議照腎臟超音波、CT,排除腎結石或腎內膿瘍這些具有細菌大本營(nidus)導致難治的情況。

2021年7月15日 星期四

在尿浪中衝鋒的希臘海神~奇異變形桿菌 (proteus mirabilis)

<在尿浪中衝鋒的希臘海神~奇異變形桿菌>


奇異變形桿菌,better known as ”proteus mirabilis”。想介紹這隻菌是因為他是UTI中第二常見的細菌(90%E. coli2-3%proteus),在經驗性給藥時要cover到,同時也要注意這類腸內菌科細菌常見的抗藥性問題。本系列會帶出UTI治療原則、ESBLAmp COXA等抗藥性議題

 

一、分類與命名學

proteus mirabilis,他是兼性厭氧GNB腸內菌科(Enterobacteriacae)旗下,伺機性感染部門的proteus(變形桿菌屬),的奇異種(mirabilis,拉丁文的amazing)



這樣的名字源自於1885Hauser發現有一類細菌在agar上具有游泳(swarming)的能力,如圖的(b)。平時鞭毛短且少,需要游泳時,可以變形成又多又長的鞭毛,Hauser於是將他命名為Proteus(普羅透斯, Πρωτεύς),為<奧德賽>中具有變形能力的希臘海神。


https://microbewiki.kenyon.edu/index.php/Swarming_Motility_in_Proteus_Mirabilis:_Causative_Agent_of_UTIs


Proteus屬中有名字的細菌有5隻,P. mirabilis, P. vulgaris, P. penneri, P. myxofaciens, P. hauseri,以P. mirabilis最常見(90%)P. vulgaris次之。下面主要探討P. mirabilis這隻細菌。

 

二、巨觀致病原因

P. mirabilis存在於土壤、水源、GI tract(BTW醫院人員的皮膚、口腔常常culGNB),是僅次於E. coli第二常見的UTI感染菌。你會問:這隻腸道共生菌怎麼跑到尿道去的? 可能是

 

l   大便後衛生紙擦的方向錯誤

l   穿著較緊悶熱的褲子

l   女性生理結構問題(尿道較短)

l   Foley放置>14 (住院、長照,每多插一天風險+3-5%)

l   還有肛交,對,某個肯亞學者還很認真的寫了一篇case report去描述怎樣肛交、口交、正常交的方法與順序可以降低UTI的感染
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26506666/
有興趣自己去看,我只能說結論predictable,了無新意@@

 

這些都是風險因子。且女性UTI多於男性,因為尿道較短。一般男性會得UTI多半因為結構問題,不過新生兒反而是男生較易UTI,因為男孩較容易先天性結構異常。 



ref: 

1. Proteus species.antimicrobe  http://www.antimicrobe.org/b226.asp

2. Proteus Infections. medscape https://emedicine.medscape.com/article/226434-overview