2021年9月22日 星期三

<轉移NSCLC 的標靶治療-小心得>

轉移後的NSCLC傾向使用小分子藥物治療



EGFR mutation (+)為例,這是癌細胞表皮生長因子的受體,阻止他,就能阻止下游那一拖拉庫的細胞生長反應因子。而這個受體蛋白的DNA常常在exon 18-21之間突變,以exon 19 deletion (Del19) exon 21 L858R的點突變最多,對藥物(TKI)的反應也最好。



所以就衍伸出EGFR-TKI這類藥物,其中:

l   第一代gefitinib (Iressa®艾瑞莎) erlotinib (Tarceva®得舒緩)為可逆抑制,長期使用後,容易產生抗藥性 (如:EGFR T790M突變)

l   第二代afatinib (Giotrif®妥復克)為共價鍵不可逆抑制,對L858RDel19 EGFR突變或是二次突變的EGFR T790M都尚有一些抑制效果。但他也會抑制到黏膜細胞的EGFR導致潰瘍、甲溝炎

 

前兩代TKI相比傳統化療,有較高的腫瘤縮小反應率、PFS較長,但也因為突變抗藥性,OS其實沒有比較好。

 

l   第三代osimertinib (Tagrisso® 泰格莎) 修改了結構,針對T970M更有效的抑制劑,效果更好,也是目前NCCN建議的一線藥物,其他EGFR TKI都歸在二線。但是TKI用久了都一樣會產生突變,這次是C797S突變




但我想說的是,如果病人先使用afatinib (Giotrif®)40mg QD產生副作用(腹瀉最常見,幾乎100%)CTCAE grade23分,無法耐受。建議先hold直到症狀≦1分再從30mg復藥。若又不耐受,hold直到Grade1再從40mg QOD給,或者考慮到療效,直接換成其他的TKI,但要注意有無健保給付,像三代Tagrisso最嚴格需要有EGFR Exon 19 Del基因突變且無腦轉移、或是用過其他TKI+T790M突變,才可以給付。

 

一二代最方便了,只要有EGFR-TK突變就可以給付。但若可以的話,都會傾向使用TKI,生活品質會比chemo好很多。

 

BTW 202010月獲得給付的新藥dacomitinib(Vizimpro,肺欣) 雖然也是二代,但健保比照三代Tagrisso,要EGFR-TK Exon 19 DelExon 21 L858R點突變,且無腦轉移才行。

 

 

Ref:

http://web.tccf.org.tw/lib/addon.php?act=post&id=4727

http://web.tccf.org.tw/lib/addon.php?act=post&id=4184

https://www.taiwan-pharma.org.tw/weekly/2191/2191-4-1.htm

https://www2.tri-kobe.org/nccn/guideline/lung/english/non_small.pdf

 

沒有留言:

張貼留言