整理自IDSA 2024 Guidance on the Treatment of Antimicrobial Resistant Gram-Negative Infections
屬於class C的AmpC基因與ESBL各有千秋
l ESBL: 1-3代cefa抗藥(有時ceftazidime有效),cefamycin, cefepime, tazocin, brosym或可一戰,但強大的ESBL可能把他們都殺了*
* 2015年成大的研究發現E. cloacae如果對cefepime MIC 4-8 (稱為susceptible dose-dependent)有89%含有ESBL,使用cefepime正常劑量會失敗
l Amp C: 1-3代cefa抗藥 (需要ampC量大才抗3代),cefamycin可能死掉,一代的beta-lactamase
inhibitor對她無效,需要用到二代的avibactam才能對付他,所以tazocin, brosym也可能會死掉。可以使用cefepime(不被水解,且只是weak ampC inducer較不會搞出抗藥性),作為carbapenem sparing regimen
歷史上第一個發現會分解penicillin的酵素,來自一隻E.coli帶有的AmpC基因轉譯出的AmpC β-lactamase (1940年被英國牛津大學的Edward與Ernst發現並發表在nature上,1980年才被命名ampC),這是一個病原菌先天帶有的cephalosporinase基因(chromosomally encoded)
有基因ampC當然就有ampA、ampB…只是A、B掌管細胞壁的製造與回收,不太貢獻抗藥性,之後突變出的ampC才具有分解beta-lactam的能力
細菌可以是;
1.
先天帶有over expressed ampC基因,或穩定解除限制(chromosomal gene de-repression)
Acinetobacter baumannii便是先天帶有ampC(又稱為blaADC=Acinetobacter-derived cephalosporinase (ADC))、OXA-51 like表現基因,所以才對很多penicillin,
cefa都無效。部分E.coli與shigella具有啟動子(promoter)或衰減子(attenuator)則會解除限制,表現出抗藥性。
2.
質體(plasmid)通訊交換得到基因,很多細菌都可以這樣
3.
被抗生素誘發(inducible chromosomal gene expression)而表現基因:這種很糟糕,因為這樣體外敏感性顯示以為有效,但體內一用Abx數劑後會誘發抗藥性而被水解,治療失敗…
帶有Inducible ampC基因,會被特定抗生素誘發,如三代ceftriaxone, cefotaxime, ceftazidime, aztreonam, tazocin,特別是菌量大如菌血症、肺炎時:常見於腸桿菌科(Enterobacterales)與glucose non-fermenting GNB,著名的有7種細菌,我的口訣是empC SKY (ampC是天選出來的),這些菌可以被誘發ampC表現,紅字的ECK通常表現大量AmpC,即便敏感性寫S,一樣不建議使用上述抗生素 (by IDSA 2024
Q2.1-2.5),黑色的MPSY雖然有ampC,但通常表現量不大,頂多對1-2代cefa抗藥,這四隻可以依照敏感性報告給藥,除非他菌量很大或是無法source control (IE, CNS感染)
n
E = Enterobacter
cloacae
n M = Morganella morganii (∈ indole (+) Proteus spp.)
n P = Providencia rettgeri (∈ indole (+) Proteus spp.)
n C = Citrobacter freundii (C. koseri反而沒有ampC,
C. youngae則表現量不大 )
n S = Serratia marcescens
n K = Klebsiella aerogenes (曾稱作Enterobacter aerogenes)
n Y = Yersinia enterocolitica
總之,保險起見遇到EMPC SKY選擇cefepime (不被水解 + low ampC inducible)或直昇ertapenem是正確的選擇。其他非β-lactam 抗生素如TMP- SMX, fluoroquinolones, aminoglycosides, tetracyclines也是可行的替代選擇。只有在UTI時遇到EMPC SKY,直接按敏感性給三代cefa或tazocin…因為尿中濃縮抗生素濃度高,較能確保療效;或是source control得宜的感染也可一試。
新藥如zavicefta, zerbaxa, recarbrio對上ampC當然有效,但何苦拿大砲打小鳥,請保留給CRE
ESBL使用cefepime可能失敗,最好劑量加大(2g Q8H pIF 3hr)或換藥;AmpC即便S使用3代cefa可能在體內誘發抗藥,選擇cefepime或carbapenem最保險
沒有留言:
張貼留言